biologija, genetika, fizika

Rječnik ima za cilj usustavljivanje hrvatskog nazivlja stanične i molekularne biologije, a prijevod je načinjen prema engleskom izvorniku jer je engleski danas najvažniji jezik većine prirodnoznanstvenih i egzaktnih znanstvenih disciplina. Iako je danas engleski međunarodni jezik mnogih znanosti, onako kao što je nekoć u biologiji ili medicini velikim dijelom bio latinski, ne samo zbog pedagoških potreba stručne izobrazbe na različitim razinama nego i radi očuvanja nacionalnog identiteta brigom o jezičnoj tradiciji iznimno je važno sustavno njegovati i razvijati terminološke sustave u različitim disciplinama.

Fizika u medicini primijenjena je na nekoliko razina. Bazična biofizikalna istraživanja strukture bioloških makromolekula pomažu u rješavanju povezanosti strukture i funkcije jedne molekule.

The course of events in life is not always in our hands, but the way we handle these events depends on a great extent on ourselves. The subtitle of this book is to show what winding path the idea has gone from its creation to its final publication. The thoughtful idea and ambition to gather and present in one place the basic determinants of genetic counselling for patients and their families. Medical genetics is characterized by dynamic exchange of information and constant complications of problems thanks to the great scientific and technological advances of medicine. That is way the recognition and diagnosis of diseases caused by chromosome / gene disorders is much more extensive today than in previous decades, thus becoming part of the everyday thinking of professionals of different profiles who come into contact with patients and their families. Our intention was to show the diversity of medical/clinical genetics within the prominent specialties most closely associated with the genetic counselling process.

Medicinska genetika obilježena je dinamičnom izmjenom informacija i stalnim usložavanjem problema zahvaljujući velikom znanstveno-tehnološkom napretku medicine. Zato je prepoznavanje i dijagnosticiranje bolesti uzrokovanih poremećajima kromosoma/gena danas znatno obimnije nego prijašnjih desetljeća pa su tako postale dio svakodnevnog razmišljanja stručnjaka različitih profila koji dolaze u dodir s bolesnicima i njihovim obiteljima.

Priručnik sadrži 12 opširnih radova skupine eminentnih autora i prikazuje dostignuća primjene genetike i geomike u dijagnostici i terapiji u Hrvatskoj. Sveobuhvatno su prikazani i dometi molekularne analitike na svim razinama. Namijenjen je prvenstveno poslijediplomskoj nastavi različitih predmeta iz područja prirodnih i biomedicinskih znanosti.

Cilj je ovog priručnika opisati i sažeto objasniti osnovne i neophodne metode molekularne biologije kako bi istraživačima ostalo više vremena za razmišljanje.

If we want to measure any physical quantity we have to use an appropriate measuring instrument. If we assume that it is accurate and if we repeat the measurement very carefully for several times we will notice that results differ. Every measurement has some uncertainty. These uncertainties are called errors.

Priručnik sadržava 12 opširnih radova u kojima se prikazuju dostignuća primjene genomike u dijagnostici i terapiji u našoj sredini i u svijetu. Obuhvaća široku problematiku: od temeljnih problema strukture genoma više razine do primjene genomike u tumačenju etiopatogeneze različitih bolesti i njihove dijagnostike, što je temeljni korak u ostvarenju koncepta precizne medicine. Namijenjen je kao nastavno štivo za učenje primijenjene genomike i precizne medicine u biomedicinskom području.

Peto izdanje knjige Stanica: molekularni pristup zadržalo je pristup i ciljeve koji su obilježili i ranija izdanja, te se studentima koji će čitati ovu knjigu pokušalo dočarati uzbuđenje znanstvenog istraživanja i objasniti na koji način teče razvoj ovog progresivnoga područja znanosti. Svjedoci smo velikog napretka od tiskanja posljednjeg izdanja ove knjige 2006. godine i te su novine uključene u ovaj volumen. Pogotovu je izražen napredak u razvoju genomike - nove tehnologije omogućile su brzo sekvencioniranje cjelokupnih pojedinačnih genoma (uključujući i genom Jamesa Watsona i Craiga Ventera) te identifikaciju gena odgovornih za nastanak različitih bolesti u ljudi. Kopija originala - crno bijela

Ciljevi ove knjige su provjera Eysenckovih i Zuckermanovih postavki o povezanosti crta ličnosti sa serotoninom i dopaminom te analiza svih mogućih veza među različitim crtama ličnosti, s jedne, i četiri polimorfizma, s druge strane. Knjiga doprinosi znanstvenom interesu za ovu tematiku, osobito zato što neke od hipoteza još nisu provjeravane te na taj način doprinosi jasnijem sagledavanju ovog područja.